El frontispicio de la Cámara de Diputados se tiñó de morado para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Lennox-Gastaut, una forma poco común y severa de epilepsia infantil que se recuerda cada 1 de noviembre.
La diputada Mónica Herrera Villavicencio (Morena), secretaria de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, explicó que el gesto busca sensibilizar a la población sobre una condición que afecta profundamente la vida de niñas, niños y sus familias.
Herrera Villavicencio sostuvo que el país avanza hacia una visión más empática e igualitaria, donde el acceso a la salud, la educación y los apoyos no se entienden como privilegios, sino como derechos. Subrayó que este enfoque coincide con la política humanista impulsada por la presidenta Claudia Sheinbaum.
La legisladora informó que la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, junto con activistas y organizaciones civiles, trabaja en una ruta de acompañamiento con la Secretaría de Salud para mejorar los protocolos de atención.
El objetivo es fortalecer la capacitación de personal médico, cuidadores y familias, así como difundir información precisa sobre el síndrome. Añadió que presentará un exhorto para impulsar estas acciones de manera coordinada.
A su vez, la diputada Casandra Prisila de los Santos Flores (PVEM), presidenta de dicha comisión, coincidió en que la capacitación del personal de salud es clave para atender de manera adecuada los distintos síndromes y trastornos que afectan a la población.
Destacó la necesidad de llevar esta formación a los sistemas estatales y a estudiantes del sector salud, y reiteró la disposición de la Comisión para trabajar junto a familias y organizaciones.
Representantes de AMENA, Fundación Dani Danee Nalu A.C. y Metamorfosis agradecieron la visibilización del Síndrome de Lennox-Gastaut y celebraron que se impulse un plan de trabajo conjunto que permita mejorar la calidad de vida de pacientes y cuidadores.
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