La diputada Ana Isabel González González, del PRI, aseguró que la creación de un registro nacional de niñas, niños y adolescentes con diabetes tipo 1 permitiría garantizar el acceso gratuito a la insulina, en especial para quienes no cuentan con seguridad social.
En conferencia de prensa, recordó que la Comisión de Salud validó el dictamen correspondiente, ante el crecimiento de esta enfermedad en el país sin que exista un conteo oficial que permita dimensionar su impacto. Señaló que se estima una población de alrededor de 500 mil menores con este padecimiento, aunque sin datos precisos.
“Lo que no se mide no se mejora. Si no lo tienes en registro, ¿cómo vas a garantizar el acceso a servicios y apoyo en diagnósticos?”, cuestionó.
La legisladora explicó que el primer paso es visibilizar la enfermedad en el marco jurídico, a fin de asegurar atención oportuna tras el diagnóstico. Destacó que este padecimiento es autoinmune y no puede prevenirse, pero sí detectarse a tiempo para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Asimismo, subrayó que las familias enfrentan altos costos por el tratamiento, que incluye insulina, jeringas, sensores y glucómetros, por lo que consideró indispensable garantizar el suministro en todo el país.
“La insulina se convierte en algo básico para una buena calidad de vida”, enfatizó.
González González indicó que el siguiente paso será la aprobación de la reforma en el Pleno de la Cámara de Diputados y su correcta implementación, luego de haber sido avalada por unanimidad en comisiones.
Finalmente, reiteró que el objetivo es asegurar que el acceso a la insulina llegue a todas las comunidades del país, no solo a las zonas urbanas, y que el registro permita fortalecer las acciones institucionales en favor de este sector.
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